Обгрунтування закупівлі

№ п/п

Найменування

Код за класифікатором

НК 024:2023

Код за класифікатором

НК 031:2024 - Код EMDN

Опис

1

Гемоглобін - набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (REF НР008.06) (4000 мл/ 1600 макс. визнач.)

55872

W0103010201- АНАЛІЗИ НА ВИЗНАЧЕННЯ

ГЕМОГЛОБІНУ (ЗАГАЛЬНИЙ HB) (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Окислювальний реагент - 2 флакони по (50 ± 2) мл;
2. Калібрувальний розчин геміглобінцiаніду (відповідає пробі крові з концентрацією гемоглобіну (150 ± 3) г/л) - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл;
3. Ацетонцiангідрин - 2 ампули по (0,75 ± 0,05) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 800 макро-, 1600 напівмікровизначень гемоглобіну. Діапазон визначаємих концентрацій - від 30 г/л до 200 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 2 %.

2

Глюкоза МОНО - набір для визначення концентрації глюкози у біологічних рідинах глюкозооксидазним методом, монореактив (REF НР009.07) (400 мл/ 400 макс.визнач.)

53301

W01010213 – ГЛЮКОЗА (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1.Монореагент - 4 флакони по (100 ± 2) мл;
- пероксидаза (1100 ± 110) U/л;
- β,D-глюкозооксидаза (9000 ± 900) U/л;
- 4-амінофеназон (55 ± 5) мг/л;
- фосфатний буфер (рН 7,2 - 7,4) (0,10 ± 0,01) моль/л;
- фенол (190 ± 19) мг/л;
- стабілізатори, активатори.
2.Калібрувальний розчин глюкози ((10,0 ± 0,5) ммоль/л або (1802 ± 90) мг/л) - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл.
3.Антикоагулянт - 1 пакет або флакон.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 100 макро-, 200 напівмікро- чи 400 мікровизначень (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 1 ммоль/л до 20 ммоль/л або від 180 мг/л до 3600 мг/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

3

Сіроглікоїди - набір для визначення сіроглікоїдів (сіромукоїдів) у сироватці крові турбідиметричним методом (REF НР019.01) (140 мл/200 макс.визнач.)

59074

W01010299 - СУБСТРАТИ – ІНШЕ (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Хлорна кислота (3,6 ± 0,2) моль/л - 1 флакон з (50 ± 2) мл;
2. Фосфорновольфрамова кислота (5,0 ± 0,1)% - 1 флакон з (40 ± 2) мл;
3. Розчин хлориду барію (48 ± 2) ммоль/л - 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл;
4. Концентрат розчину порівняння 1 - 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 40 макро- , 65 напівмікро- чи 200 мікровизначень  вмісту сіроглікоїді з урахуванням холостих проб. Діапазон помутніння, що визначають - від 0 од. S-H до 15 од. S-H (по Shank і Hoagland). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 10 %

4

Філісіт-СРБ-латекс - набір для якісного та напівкількісного визначення С-реактивного білку (СРБ) у сироватці крові людини (REF ЛА033.02) (2 мл/ 200 макс. визнач.)

63234

W01021109 –

 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК

(МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Латексна суспензія (з нанесеним анти-СРБ) - 1 флакон з (2,0±0,03) мл.
2.  Контроль Позитив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; - синтетичний контроль з СРБ > 15 мг/л.
3. Контроль Негатив - 1 мікропробірка з (0,2) мл; - синтетичний контроль з СРБ < 6мг/л.
4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл.
5. Випробувальна пластина - 1 шт.
6. Палички для змішування - (110±10) шт.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об'єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації СРБ (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 6 мг/л до 1600 мг/л.

5

Філісіт-РФ-латекс - набір для якісного та напівкількісного визначення ревматоїдного фактору (РФ) у сироватці крові людини  (REF ЛА033.03) (2 мл/ 200макс. визнач.)

55112

W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ

(МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

Склад набору
1. Латексна суспензія (з нанесеним гама-глобуліном) - 1 флакон з (2,00 ±0,03) мл;
2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з РФ > 25 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл;
3. Контроль Негатив - (синтетичний контроль з РФ < 8 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл;
4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0 ± 0,5) мл;
5. Випробувальна пластина - 1 шт;
6. Палички для змішування  - (110  ± 10)  шт.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Діапазон визначаємих концентрацій - від 8 МОд/мл до 800 МОд/мл. Набір розрахований на 200 напівмікро - (вимірюваний об'єм 0,01 мл)  або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації РФ (з урахування контрольних проб).

6

Філісіт-АСЛ-О-латекс - набір для якісного та напівкількісного визначення анти-стрептолізину О (АСЛ-О) у сироватці крові людини (REF ЛА033.01) (2 мл/ 200 макс. визнач.)

63271

W01021105 - ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР

АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ

ВИЗНАЧЕННЯ) (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Латексна суспензія (з нанесеним стрептолізином О) - 1 флакон з (2,00±0,03) мл;
2. Контроль Позитив (синтетичний контроль з АСЛ-О > 200 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл;
3. Контроль Негатив (синтетичний контроль з АСЛ-О < 200 МОд/мл) - 1 мікропробірка з (0,2) мл;
4. Розбавлювач - 1 флакон з (15,0±0,5) мл;
5. Випробувальна пластина - 1 шт;
6. Палички для змішування - (110 ±10) шт.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 200 напівмікро- (вимірюваний об'єм 0,01 мл) або 40 макровизначень (вимірюваний об'єм 0,05 мл) концентрації АСЛ-О (з урахуванням контрольних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 200 МОд/мл до 1500 МОд/мл.

7

Забарвлювач за Романовським - набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (REF НР030.09 ) (1000 мл/ 2000 макс. визнач.)

44946

W0103010302 --БАРВНИКИ ЗА РОМАНОВСЬКИМ (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
Розчин азур - еозину за Романовським - 1 флакон з (1000 ± 40) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Азур-еозин по Романовському - в'язка рідина темно-синього кольору. Набір розрахован на 2000 аналізів (при затраті реагента 0,5 мл на визначення). Призначений для забарвлення формених елементів крові.

8

Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ - набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (REF НР030.03) (4х100мл/ 200 макс. визнач.)

42694

W010399 - РЕАКТИВИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ /

ГЕМАТОСТАЗУ / ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ /

ГІСТОЛОГІЇ / ЦИСТОЛОГІЇ – ІНШЕ

СКЛАД НАБОРУ
1. Карболовий розчин фуксину - 1 флакон з (100 ± 4)  мл;
2. Знебарвлюючий розчин 1 - 1 флакон з (100 ± 4)  мл;
3. Знебарвлюючий розчин 2 - 1 флакон з (100 ± 4)  мл;
4. Розчин метиленового синього - 1 флакон з (100 ± 4) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на проведення 200 аналізів (при витраті розчинів реагентів 0,5 мл на визначення).

9

Сечовина-Д - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах діацетілмонооксимним методом (REF НР018.01) (400 мл/ 200 макс. визнач.)

63333

W01010204 - СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Реагент діацетилмонооксиму - 2 ампули по (5,0 ± 0,5) мл;
2. Реагент тіосемікарбазиду - 2 ампули по (5,0 ± 0,5) мл;
3. Калібрувальний розчин сечовини (10,0 ± 0,5) ммоль/л - 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл;
4. Розчин трихлороцтової кислоти (50 ± 2) % - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл;
5. Концентрат розбавлювача - 1 флакон з (100 ± 2) мл або 2 флакони по (50 ± 2) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 200 напівмікро- або 100 макровизначень сечовини (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій - від 2,5 ммоль/л до 25,0 ммоль/л.
Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

10

Креатинін - набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (REF НР014.01) (300 мл/ 400 макс. визнач.)

53251

W01010207 – КРЕАТИНІН (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Розчин пікринової кислоти (0,040 ± 0,002) моль/л - 1 флакон з (100 ± 4) мл;
2. Розчин трихлороцтової кислоти (1,220± 0,061) моль/л - 1 флакон з (100 ± 4) мл;
3. Гідроокис натрію: розчин 2,3 Н - 1 флакон з (50 ± 2) мл;
4. Ліофілізований креатинін для приготування 8 мл калібрувального розчину (442,5 ± 22,0) мкмоль/л або 8 мл готового розчину креатиніну (442,5 ± 22,0) мкмоль/л - 1 флакон.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 100 макро-, 200 напівмікро- чи 400 мікровизначень креатиніну (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Лінійність зберігається до 100 мг/л (885 мкмоль/л) креатиніну в аналізуємому розчині.
Коефіцієнт варіації визначення - не більше 6 %.

11

α-Амілаза - набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (REF НР003.01) (1110 мл/100 макс. визнач.)

52940

W01010107 - АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Буфер рН (7,0 ± 0,1) - 2 флакони по (50 ± 2) мл;
• фосфат натрію - (200 ± 20) ммоль/л,
• хлорид натрію - (150 ± 15) ммоль/л.
2. Розчин йоду 0,1 Н - 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл;
• йод - (12,7 ± 1,2) г/л,
• калій йодистий - (30,0 ± 1,5) г/л.
3. Розчин концентрату інгібітору - 1 флакон з (50 ± 2) мл.
4.  Розчин субстрату - 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл;
• крохмаль розчинний - (10,0 ± 0,5) мг/мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 100 визначень (при витраті робочого розчину 5 мл на визначення), з урахуванням холостих проб.

Діапазон визначаємих активностей - від 3,0 мг/(с×л) до 36,0 мг/(с×л).
Перерахування: 1 мг/(с×л) = 3,6 г/(год×л) = 3,6 мг/(год×мл) = 0,0036 г/(год×мл).
Коефіцієнт варіації у серії - не більше 10 %.
Припустима похибка визначення - не більше 30 %.

12

Білірубін - набір для визначення концентрації загального та прямого білірубіну у сироватці крові (REF НР005.01) (250 мл/ 55+ 55 макс. визнач.)

53236

W01010203 – БІЛІРУБІН (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Розчин сульфанілової кислоти - 1 флакон з (50 ± 2) мл;
- сульфанілова кислота - (25,0 ± 1,2) ммоль/л;
2. Кофеїновий реактив (концентрат) - 2 флакони по (50 ± 2) мл;
- бензоат натрію - (0,500 ± 0,025) моль/л,
- ацетат натрію - (1,500 ± 0,075) моль/л,
- кофеїн - (50,0 ± 1,5) г/л.
3. Розчин нітриту натрію 350 ммоль/л - 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 110 визначень (55 визначень прямого та 55 загального білірубіну) при витраті робочого розчину на визначення відповідно цієї методики. Діапазон визначаємих концентрацій - від 2 мг/л до 200 мг/л (від 3,4 мкмоль/л до 340 мкмоль/л). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

13

Загальний білок - набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (REF НР010.01) (1000 мл/ 1000 макс. визнач.)

61900

W01010230 - ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ

IN VITRO)

СКЛАД НАБОРУ
1. Ліофілізований альбумін для приготування 5 мл калібрувального розчину (50 ± 2) г/л або 5 мл готового розчину альбуміну (50 ± 2) г/л - 1 флакон;
2. Біуретовий реагент (концентрований розчин) - 2 флакони по (100 ± 2) мл.
АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Набір розрахований на 250 макро-, 500 напівмікро-, чи 1000 мікровизначень загального білка з урахуванням холостих та калібрувальних проб.
Діапазон визначаємих концентрацій - від 5 г/л до 100 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

14

Діагностичний моноклональний реагент анти-А

52532

W0103030199 – аналізи для визначення групи

крові – інше

Діагностичний моноклональний реагент анти-А призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах.  Флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору. Техніка визначення rруп крові за системою АВ0 за допомоrою моноклональних антитіл (МКА) відповідно до «Інструкції з визначення груп крові за системою АВ0», затвердженої наказом МІністерства охорони здоров'я України від 05.07.1999 р. № 164
 Загальний термін придатності не менше 2,5 років

15

Діагностичний моноклональний реагент анти-В

52538

W0103030199 – аналізи для визначення групи

крові – інше

Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору. Техніка визначення rруп крові за системою АВ0 за допомоrою моноклональних антитіл (МКА) відповідно до «Інструкції з визначення груп крові за системою АВ0», затвердженої наказом МІністерства охорони здоров'я України від 05.07.1999 р. № 164

Загальний термін придатності не менше 2,5 років.

16

Діагностичний моноклональний реагент анти-D

52647

W0103030201-РЕЗУС D

Діагностичний моноклональний реагент анти-D, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену D еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікаці: в пробірках, на площині, в мікроплаті та нейтральних гелевих картах.

Флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина.

Техніка визначення антигенів системи резус за допомогою моноклональних антитіл відповідно до «Інструкції з визначення резус-належності крові», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 05.07.1999 р. № 164.

Загальний термін придатності не менше 2,5 років.

17

Кардіоліпновий антиген для РМП (VDRL) з контролем

51819

W0105010399 Реактиви для СИФІЛІСУ – ІНШЕ

Кардіоліпіновий антиген, Холін-хлорид 70%, Позитивний контроль 4+

18

Натрію гідроокис дрібногранульований, 

62707

W01010309

Натрій

Біла, тверда речовина з кристалічною структурою, водорозчинна.

19

Натрій лимоннокислий 3-зам. Фарм

62707

W01010309

Натрій

Білий кристалічний порошок, легко розчинний у воді, слабо розчинний в спирті. Не горючий, не вибухонебезпечний, не токсичний.

Консервант крові та інших білкових речовин

20

Натрій хлористий фарм.

62707

W01010309

Натрій

Неорганічна сполука, яка представлена хімічною формулою NaCl. Вона добре розчиняється у воді, утворюючи прозорий, безбарвний розчин. Температура плавлення натрію хлористого становить 801°C, а температура кипіння - 1,413°C.

21

Азотна кислота ч (фас. 1л)

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

 Корозійна і хімічно активна, мінеральна кислота. Вона відома своїми сильними, окислювальними властивостями і здатністю вступати в реакції з широким спектром речовин. Безбарвна, жовтувата рідина із різким, задушливим запахом.

22

Сульфосаліцилова кислота чда

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

Органічна сполука, похідна саліцилової кислоти. Білий, кристалічний порошок. Добре розчиняється у воді, утворюючи кислий розчин.

23

Крохмаль водорозчинний чда

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

Параметри.
•Кваліфікація-чда.
•Формула – C6H10O5.
•Форма–аморфний.порошок.
•Колір-білий.
•Масова частка речовин, що відновлюють йод у перерахунку на глюкозу ≤ 0,03 %.
•Масова частка залишку після прожарювання у вигляді сульфатів ≤ 0,3 %.
•Масова частка води ≤ 12 %.
•Масова частка хлоридів ≤ 0,005 %.
• рН розчину з часткою 2% 4, 5…6, 0.

24

Цинк сірчанокислий

62707

W01010233

Цинк

Параметри.
•Форма–порошок.
•Кваліфікація-чда.
•Формула.ZnSO₄*7Н2О.
•Колір-білий.
•рН 5% розчину 4,4 – 5,6.
•Основна речовина - 99,5…100,5 %.
•Нітрати ≤ 0,002%.
• Солі аміаку ≤ 0,001%.

25

Оцтова кислота крижана (фас. 1л)

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

Органічна сполука, прозора, безбарвна рідина із різким запахом, схожим на оцет. Оцтова кислота володіє розчинністю у воді, етанолі та більшості органічних розчинниках. Вона має здатність кристалізуватися, що спричиняє утворення твердих кристалів, що нагадують лід при температурі нижче 16,6°C

26

Метиленовий блакитний (спирторозчинний) чда

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

Параметри.
•Кваліфікація чда.
•Формула – C16H18ClN3S.
•Форма – кристалічний порошок.
•Колір – темно-зелений.
•Вміст блакитного метилену (у перерахунку на сухий) ≥ 80 %.
•Нерозчинні речовини < 0.6 %.
• Залишок після прожарювання ≤ 0.5 %.
•Вміст води ≤ 20 %.
• Окисно-відновний потенціал -0, 26±0, 05 Е

27

Бромтимоловий синій (инд.) (спирторозчинний) чда

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

Органічний pH-індикатор у вигляді темного порошку, який добре розчиняється в етиловому спирті. Дає чіткі зміни забарвлення залежно від кислотності середовища.

28

Малахітовий зелений чда

62707

W01029003

БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (ІХ)

Блискучі зелені кристали або порошок із золотистим блиском, який добре розчиняється у воді та спирті.
Малахітовий зелений використовується як барвник та біологічний агент.
Мікроскопія та гістологія: Використовується як барвник для фарбування клітинних структур. Застосовується як індикатор pH (кислотності середовища).

29

Фільтри лабораторні знезолені стрічка синя  (код 103) d=110 мм, уп.100 шт

45522

W0103010103 - Медичні вироби для діагностики in Vitro

Фільтри лабораторні синя стрічка обеззолені застосовують у лабораторіях різних напрямків, у виробництві, у науково-дослідних інститутах для фільтрації опадів з метою подальшого визначення їхньої кількості.

Параметри.
• Швидкість фільтрування повільна.
• Фільтри нейтральні.
• Виготовлені із фільтрувального паперу ФМ.
• Зольність 0,00015-0,00032 г.
• Швидкість фільтрації - не більше 100 секунд.
• Діаметр 110 мм.
Якість продукції відповідає вимогам ГОСТ 12026-76 та ТУ 2642-001-42624157-98.
Упаковка 100 фільтрів.