Обгрунтування закупівлі
У К Р А Ї Н А
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО
„КОРОПСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА ЛІКАРНЯ”
КОРОПСЬКОЇ СЕЛИЩНОЇ РАДИ
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі природного газу, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Найменування: Комунальне некомерційне підприємство «Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради
Місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань: 16200, селище Короп, Новгород-Сіверський район, вул. Чернігівська,56. ЄДРПОУ 02006294
Категорія замовника: Юридичні особи, які забезпечують потреби держави або територіальної громади, якщо така діяльність не здійснюється на промислові чи комерційній основі, за наявності з однієї з таких ознак: юридична особа є розпорядником, одержувачем бюджетних коштів, зазначені у п.1 частини першої с.2 Закону);
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (33696500-0 - Лабораторні реактиви) Лабораторні реактиви до біохімічного аналізатора Genrui GS100).
Мета проведення закупівлі: Необхідність у закупівлі код ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (33696500-0 - Лабораторні реактиви) Лабораторні реактиви до біохімічного аналізатора Genrui GS100): Глюкоза (1х50 мл) BioSystems або аналог - 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент; Сечовина/Азот сечовна, (УФ-метод) (1х200 мл) BioSystems або аналог - 53590 — Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; Креатинін (1х500 мл) BioSystems або аналог - 53252 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; Білірубін (загальний) (4х50 мл) BioSystems або аналог - 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент; Білірубін (прямий) (4х50 мл) BioSystems або аналог - 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл) BioSystems або аналог - 52925 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент; Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 200 мл) BioSystems або аналог - 52955 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент; γ – Глутамілтрансфераза (γ-GT)
(1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент; α-Амілаза – EPS (1 x 40 мл) BioSystems або аналог - 52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент; Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 52929 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент; Білок (загальний) (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53989 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент; Альбумін (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53599 — Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент; Сечова кислота (1х200 мл) BioSystems або аналог - 53586 — Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент; Холестерин (1 x 200 мл) BioSystems або аналог - 53362 — Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент; Тригліцериди (1х50 мл) BioSystems або аналог - 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент; Холестерин HDL прямий (1 x 80 мл) BioSystems або аналог – 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент; Холестерин LDL прямий (1х80 мл.) BioSystems або аналог – 53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент; Біохімічна контрольна сироватка (Human) І (5 x 5 мл) BioSystems або аналог - 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 x 5 мл) BioSystems або аналог – 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Біохімічний калібратор (Human) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог - 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор зумовлена безперебійним забезпеченням проведення лабораторних досліджень амбулаторних та стаціонарних хворих у КНП «Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради в 2026 році.
Обсяг: - Глюкоза (1х50 мл) BioSystems або аналог - 53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент – 8 шт; - Сечовина/Азот сечовна, (УФ-метод) (1х200 мл) BioSystems або аналог - 53590 — Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент – 6 шт; - Креатинін (1х500 мл) BioSystems або аналог - 53252 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент – 3 шт; - Білірубін (загальний) (4х50 мл) BioSystems або аналог - 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент – 1 шт; - Білірубін (прямий) (4х50 мл) BioSystems або аналог - 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт; - Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл) BioSystems або аналог - 52925 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент – 5 шт; - Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 200 мл) BioSystems або аналог - 52955 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент – 5 шт;
- γ – Глутамілтрансфераза (γ-GT) (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент – 3 шт; - α-Амілаза – EPS (1 x 40 мл) BioSystems або аналог - 52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент – 6 шт; - Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 52929 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент – 3 шт; - Білок (загальний) (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53989 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент – 4 шт; - Альбумін (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53599 — Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент – 2 шт; - Сечова кислота (1х200 мл) BioSystems або аналог - 53586 — Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт; - Холестерин (1 x 200 мл) BioSystems або аналог - 53362 — Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент – 5 шт; - Тригліцериди (1х50 мл) BioSystems або аналог - 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент – 3 шт; - Холестерин HDL прямий (1 x 80 мл) BioSystems або аналог – 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент – 3 шт; - Холестерин LDL прямий (1х80 мл.) BioSystems або аналог – 53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент – 3 шт; - Біохімічна контрольна сироватка (Human) І (5 x 5 мл) BioSystems або аналог - 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал – 3 шт; - Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 x 5 мл) BioSystems або аналог – 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал – 3 шт; - Біохімічний калібратор (Human) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог - 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор - 3 шт.
Вид процедури закупівлі: Відкриті торги з особливостями.
Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 178000,00 грн. (сто сімдесят вісім тисяч гривень 00 коп.) з ПДВ. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено аналізом наявної інформації про рівень цін на предмет закупівлі і здійснювався замовником шляхом моніторингу середньо ринкових цін, актуальних на момент моніторингу. Замовником здійснювався пошук, збір та аналіз загальнодоступної цінової інформації про ціни товарів, що містить в мережі Інтернет у відкритому доступі на сайтах постачальників, в електронному каталозі, в електронній системі закупівель «ProZorro» щодо антологічних закупівель.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Ініціатор закупівлі: зав. КДЛ КНП Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради Ципух М.М.
Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (33696500-0 - Лабораторні реактиви) Лабораторні реактиви до біохімічного аналізатора Genrui GS100.
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг на території України відповідно до законодавства.
На підтвердження надати засвідчену учасником копію Декларації про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.
2. Товар, запропонований учасником, повинен відповідати наступним вимогам:
– кожна партія товару, під час поставки, має супроводжуватись документами, що підтверджують його якість із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України;
– на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності;
– товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час поставки. Упаковка не повинна бути деформована або пошкоджена;
– учасник повинен за власний рахунок забезпечити доставку запропонованого товару за місцем його використання.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист у довільний формі.
3. Термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 80% від загального терміну зберігання встановленого виробником.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист у довільний формі.
4. Поставка товарів здійснюється дрібними партіями, відповідно до потреб закладу, без обмежень мінімального об’єму кількості товару в межах однієї поставки (одного замовлення) товарів, в обсягах та у строк визначений замовленням (заявкою) Замовника.
5. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист (сканований з оригіналу) від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, з необхідними термінами придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати в себе: назву учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі.
6.Учасник повинен надати інформацію щодо застосування заходів із захисту довкілля, у вигляді довідки у довільній формі.
Медико-технічні вимоги до реактивів для
аналізатора гематологічного автоматичного (DH26)
Технічні характеристики повинні відповідати або бути ліпшими за такі показники:
|
№ з/п |
Код НК 024:2023 |
Код НК 031:2024 |
Найменування товару Технічні характеристики |
Кіль-кість |
Одиниця виміру товару |
|
1. |
53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент |
W01010213 ГЛЮКОЗА |
Глюкоза (1х50 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Глюкозооксидазно-пероксидазний. Кінце-ва точка: рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.0126 ммоль/л. Межа лінійності не менше 27.5 ммоль/л. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції. |
8 |
шт. |
|
2. |
53590 — Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ |
Сечовина/Азот сечовна, (УФ-метод) (1х200 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Уреаза/ глутаматдегідрогеназа, фіксований час; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 2.5 мг/дл сечовини = 1.17 мг/дл азоту = 0.42 ммоль/л сечовини. Межа лінійності не менше 300 мг/дл сечовини = 140 мг/дл азоту = 50 ммоль/л сечовини. |
6 |
шт. |
|
3 |
53252 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010207 КРЕАТИНІН
|
Креатинін (1х500 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Лужний пікрат (метод Яффе). Двоточкова кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 3,5 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 1768 мкмоль/л. |
3 |
шт. |
|
4 |
53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент |
|
Білірубін (загальний) (4х50 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Діазосульфонілова кислота. Кінцева точка: рідкий біреактив. Межа визначення (загальний білірубін): 0.003 мг/дл = 0.05 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 20 мг/дл = 343 мкмоль/л. Зберігати при 2-30ºC. Реагенти та стандарт стабільні до закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, при зберіганні в щільно закритій упаковці і запобіганні забрудненню під час використання. |
1 |
шт. |
|
5 |
53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010203 БІЛІРУБІН |
Білірубін (прямий) (4х50 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Діазосульфонілова кислота. Кінцева точка: рідкий біреактив. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 0.34 мкмоль/л. Лінійність не менше 20 мг/дл = 343 мкмоль/л. Зберігати при 2-30ºC. Реагенти та стандарт стабільні до закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, при зберіганні в щільно закритій упаковці і запобіганні забрудненню під час використання. |
1 |
шт. |
|
6 |
52925 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010103 Аланінамінотрансфераза |
Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. 2-оксиглютарат/ L-аланін, кінетика; біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.6 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. |
5 |
шт. |
|
7 |
52955 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010110 Аспартатамінотрансфераза |
Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 200 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. 2-оксиглютарат/ L-аспартат, кінетика; рідкий біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.67 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. |
5 |
шт. |
|
8 |
53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА |
γ – Глутамілтрансфераза (γ-GT) (1 x 50 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Гліцилгліцин, кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.052 мккат/л. Межа лінійності не менше 10.0 мккат/л. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції. |
3 |
шт. |
|
9 |
52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010107 АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА |
α-Амілаза – EPS (1 x 40 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Етилиден блокований субстрат, кінетика. Рідкий біреагент. Порогова чутливість: 2.79 Од / л = 0.046 мккат / л. Межа лінійності не менше 1300 Од/л для сироватки і плазми та 2600 Од/л для сечі. Гепарин і ЕДТА можуть використовуватися в якості антикоагулянта для зразка. |
6 |
шт. |
|
10 |
52929 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА |
Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 x 50 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. 2-аміно-2-метил-1-пропановий буфер, кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.0 Од/л = 0.017 мккат/л. Межа лінійності не менше 1200 Од/л = 20 мккат/л. |
3 |
шт. |
|
11 |
53989 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК |
Білок (загальний) (1 x 250 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Біуретовий реактив. Кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 4.6 г/л. Межа лінійності не менше150 г/л. |
4 |
шт. |
|
12 |
53599 — Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010201 АЛЬБУМІН (КХ) |
Альбумін (1 x 250 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Бромкрезоловий зелений, кінцева точка; рідкий монореагент. Порогова чутливість: 1.34 г / л. Межа кількісного визначення: 3.6 г / л. Межі лінійності: 60 г / л. Діапазон вимірювань: 3.6 - 60 г / л. Термін зберігання реактиву після відкриття
|
2 |
шт. |
|
13 |
53586 — Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА |
Сечова кислота (1х200 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Уриказа/пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. |
1 |
шт. |
|
14 |
53362 — Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010205 ХОЛЕСТЕРИН |
Холестерин (1 x 200 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Холестеролоксидаза/Пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0,3 мг/дл = 0,008 ммоль/л. Межа лінійності не менше 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. |
5 |
шт. |
|
15 |
53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент |
W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ |
Тригліцериди (1х50 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Гліцеролфосфатоксидаза/ пероксидаза, кінцева точка; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л. Межа лінійності не менше 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. |
3 |
шт. |
|
16 |
53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ |
Холестерин HDL прямий (1 x 80 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Детергент TOOS.. Межа виявлення не вище 1,9 мг/дл. Діапазон вимірювання від не менше 180 мг/дл. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції
|
3 |
шт. |
|
17 |
53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент |
W01010221 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL |
Холестерин LDL прямий (1х80 мл.) BioSystems або аналог. Інструкція. Метод - прямий TOOS. Межа виявлення не вище 2,79 мг/дл. Діапазон вимірювання від 8,42-700 мг/дл. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції |
3 |
шт.
|
|
18 |
47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ |
Біохімічна контрольна сироватка (Human) І (5 x 5 мл) BioSystems або аналог Інструкція. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль нормальних рівнів таких показників: ангіотензин перетворюючий фермент, кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, α-амілаза, А-амілаза панкреатична, АСТ, білірубін загальний та прямий, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL , холестерин LDL , холін естераза, креатинкіназа, креатинін, глюкоза, ГГТ, залізо, лактат, ліпаза, ЛДГ, магній, фосфор, калій, білок (загальний), натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота, цинк. |
3 |
шт. |
|
19 |
47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ |
Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 x 5 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль патологічних рівнів таких показників: ангіотензин перетворюючий фермент, кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, α-амілаза, амілаза панкреатична , АСТ, білірубін загальний та прямий, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL , холестерин LDL , холін естераза, креатинкіназа, креатинін, глюкоза, ГГТ, залізо, лактат, ліпаза, ЛДГ, магній, фосфор, калій, білок (загальний), натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота, цинк. |
3 |
шт. |
|
20 |
47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор |
W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ)
|
Біохімічний калібратор (Human) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог. Інструкція. Сироватка ліофілізат із заданими значеннями активності / концентрації параметрів: кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амілаза, амілаза панкреатична, кальцій, холестерин, ЛПВЩ, ЛПНЩ, холінестераза, хлориди, КФК, креатинін, загальний білірубін, прямий білірубін , залізо, ЛДГ, ліпаза, глюкоза, ГГТ, магній, фосфор, калій, загальний білок, натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота. |
3 |
шт. |
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим в технічній специфікації (технічним, якісним та кількісним вимогам до предмета закупівлі), наведеній у таблиці та має бути документально підтверджено.
Еквівалентом (аналогом) товару в розумінні даної тендерної документації є товар: якість, діюча речовина товару (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару абсолютно співпадають з характеристиками товару, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. Уразі надання еквіваленту, Учасник має надати порівняльну таблицю медико-технічних характеристик з документальним підтвердженням відповідності товару (інструкція, паспорт, тощо).
