Обгрунтування закупівлі
У К Р А Ї Н А
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО
„КОРОПСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА ЛІКАРНЯ”
КОРОПСЬКОЇ СЕЛИЩНОЇ РАДИ
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі природного газу, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Найменування: Комунальне некомерційне підприємство «Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради
Місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань: 16200, селище Короп, Новгород-Сіверський район, вул. Чернігівська,56. ЄДРПОУ 02006294
Категорія замовника: Юридичні особи, які забезпечують потреби держави або територіальної громади, якщо така діяльність не здійснюється на промислові чи комерційній основі, за наявності з однієї з таких ознак: юридична особа є розпорядником, одержувачем бюджетних коштів, зазначені у п.1 частини першої с.2 Закону);
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (Лабораторні реактиви).
Мета проведення закупівлі: Необхідність у закупівлі код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (Лабораторні реактиви: Біохімічна контрольна сироватка (Human I) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог-47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 x 5 мл) BioSystems або аналог- 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Біохімічний калібратор (Human) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог - 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; Глюкоза (1х50 мл) BioSystems або аналог -53307 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент; Сечовина/Азот сечовна, (УФ-метод)(1х200 мл) BioSystems або аналог -53590 — Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент; Креатинін (1х500 мл) BioSystems або аналог - 53252 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент; Білірубін (загальний)(4х50 мл) BioSystems або аналог - 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент; Білірубін (прямий)(4х50 мл) BioSystems або аналог - 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент; Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл) BioSystems або аналог - 52925 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент; Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 200 мл) BioSystems або аналог - 52955 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент; Y -Глутамілтрансфераза (γ-GT) (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент; а-Амілаза - EPS (1 x 40 мл) BioSystems або аналог - 52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент; Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 52929 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент; Білок (загальний) (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53989 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент; Альбумін (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53599 — Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент; Сечова кислота (1х200 мл) BioSystems або аналог - 53586 — Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент; Холестерин (1 x 50 мл) BioSystems або аналог- 53362 — Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент; Тригліцериди (4х50 мл) BioSystems або аналог - 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент; Холестерин LDL прямий (1х80 мл.) BioSystems або аналог – 53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент; Холестерин HDL (1×80мл) BioSystems або аналог- 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент; Миючий концентрат (500 мл. для миючої системи) або аналог - 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro))
зумовлена безперебійним забезпеченням проведення лабораторних досліджень амбулаторних та стаціонарних хворих у КНП «Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради в 2025 році.
Обсяг: Лабораторні реактиви: Біохімічна контрольна сироватка (Human I) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог-47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал – 2 шт.; Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 x 5 мл) BioSystems або аналог- 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал – 2 шт.; Біохімічний калібратор (Human) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог - 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор – 2 шт.; Глюкоза (1х50 мл) BioSystems або аналог -53307 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент – 4 шт.; Сечовина/Азот сечовна, (УФ-метод)(1х200 мл) BioSystems або аналог -53590 — Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент – 5 шт.; Креатинін (1х500 мл) BioSystems або аналог - 53252 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; Білірубін (загальний)(4х50 мл) BioSystems або аналог - 53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент – 1 шт.; Білірубін (прямий)(4х50 мл) BioSystems або аналог - 53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент ) – 1 шт.; Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл) BioSystems або аналог - 52925 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент – 2 шт.; Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 200 мл) BioSystems або аналог - 52955 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент – 2 шт.; Y -Глутамілтрансфераза (γ-GT) (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; а-Амілаза - EPS (1 x 40 мл) BioSystems або аналог - 52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент – 4 шт.; Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 x 50 мл) BioSystems або аналог - 52929 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; Білок (загальний) (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53989 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент – 2 шт.; Альбумін (1 x 250 мл) BioSystems або аналог - 53599 — Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; Сечова кислота (1х200 мл) BioSystems або аналог - 53586 — Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; Холестерин (1 x 50 мл) BioSystems або аналог- 53362 — Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент – 2 шт.; Тригліцериди (4х50 мл) BioSystems або аналог - 53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент – 1 шт.; Холестерин LDL прямий (1х80 мл.) BioSystems або аналог – 53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; Холестерин HDL (1×80мл) BioSystems або аналог- 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент – 1 шт.; Миючий концентрат (500 мл. для миючої системи) або аналог - 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro) – 1 шт.
Вид процедури закупівлі: Відкриті торги з особливостями (UA-2025-02-11-013407-a).
Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 95200.00 грн. (дев»яносто п’ять тисяч двісті гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено аналізом наявної інформації про рівень цін на предмет закупівлі і здійснювався замовником шляхом моніторингу середньо ринкових цін, актуальних на момент моніторингу. Замовником здійснювався пошук, збір та аналіз загальнодоступної цінової інформації про ціни товарів, що містить в мережі Інтернет у відкритому доступі на сайтах постачальників, в електронному каталозі, в електронній системі закупівель «ProZorro» щодо антологічних закупівель.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Ініціатор закупівлі: зав. КДЛ КНП Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради Ципух М.М.
Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (Лабораторні реактиви).
Загальні вимоги:
1. Товар, запропонований учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг на території України відповідно до законодавства.
На підтвердження надати засвідчену учасником копію Декларації про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.
2. Товар, запропонований учасником, повинен відповідати наступним вимогам:
– кожна партія товару, під час поставки, має супроводжуватись документами, що підтверджують його якість із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України;
– на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності;
– товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час поставки. Упаковка не повинна бути деформована або пошкоджена;
– учасник повинен за власний рахунок забезпечити доставку запропонованого товару за місцем його використання.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист у довільний формі.
3. Термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 70% від загального терміну зберігання встановленого виробником.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист у довільний формі.
4. Поставка товарів здійснюється дрібними партіями, відповідно до потреб закладу, без обмежень мінімального об’єму кількості товару в межах однієї поставки (одного замовлення) товарів, в обсягах та у строк визначений замовленням (заявкою) Замовника.
5. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист (сканований з оригіналу) від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, з необхідними термінами придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати в себе: назву учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі.
6.Учасник повинен надати інформацію щодо застосування заходів із захисту довкілля, у вигляді довідки у довільній формі.
Медико-технічні вимоги до реактивів.
Технічні характеристики повинні відповідати або бути ліпшими за такі показники:
|
№ з/п |
Код НК 024:2023 |
Найменування товару |
Кіль-кість |
Одиниця виміру товару |
Відповідність так/ні |
|
1. |
47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
Біохімічна контрольна сироватка (Human I) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль нормальних рівнів таких показників: ангіотензин перетворюючий фермент, кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, α-амілаза, А-амілаза панкреатична, АСТ, білірубін загальний та прямий, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL , холестерин LDL , холін естераза, креатинкіназа, креатинін, глюкоза, ГГТ, залізо, лактат, ліпаза, ЛДГ, магній, фосфор, калій, білок (загальний), натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота, цинк. |
2 |
шт. |
|
|
2. |
47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ (5 x 5 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Всі компоненти людського походження негативні по HBs-антигену , по антитілах проти HCV і HIV. Сироватка дозволяє проводити контроль патологічних рівнів таких показників: ангіотензин перетворюючий фермент, кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, α-амілаза, амілаза панкреатична , АСТ, білірубін загальний та прямий, кальцій, хлориди, холестерин, холестерин HDL , холестерин LDL , холін естераза, креатинкіназа, креатинін, глюкоза, ГГТ, залізо, лактат, ліпаза, ЛДГ, магній, фосфор, калій, білок (загальний), натрій, тригліцериди, сечовина, сечова кислота, цинк. |
2 |
шт. |
|
|
3 |
47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор |
Біохімічний калібратор (Human) (5 x 5 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Сироватка ліофілізат із заданими значеннями активності / концентрації параметрів: кисла фосфатаза, альбумін, лужна фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амілаза, амілаза панкреатична, кальцій, холестерин, ЛПВЩ, ЛПНЩ, |
2 |
шт. |
|
|
4 |
53307 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент |
Глюкоза (1х50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Глюкозооксидазно-пероксидазний. Кінцева точка: рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.0126 ммоль/л. Межа лінійності не менше 27.5 ммоль/л. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції. |
4 |
шт. |
|
|
5 |
53590 — Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент |
Сечовина/Азот сечовна, (УФ-метод)(1х200 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Уреаза/ глутаматдегідрогеназа, фіксований час; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 2.5 мг/дл сечовини = 1.17 мг/дл азоту = 0.42 ммоль/л сечовини. Межа лінійності не менше 300 мг/дл сечовини = 140 мг/дл азоту = 50 ммоль/л сечовини. |
5 |
Шт. |
|
|
6 |
53252 — Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент |
Креатинін (1х500 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Лужний пікрат (метод Яффе). Двоточкова кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 2.65 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 1768 мкмоль/л. |
1 |
Шт. |
|
|
7 |
53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro ), реагент |
Білірубін (загальний)(4х50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Діазосульфонілова кислота. Кінцева точка: рідкий біреактив. Межа визначення для загального білірубіну не вище 0.03 мг/дл = 0.51 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 20 мг/дл = 343 мкмоль/л. Зберігати при 2-30ºC. Реагенти та стандарт стабільні до закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, при зберіганні в щільно закритій упаковці і запобіганні забрудненню під час використання. |
1 |
Шт. |
|
|
8 |
53236 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент |
Білірубін (прямий)(4х50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Діазосульфонілова кислота. Кінцева точка: рідкий біреактив. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 0.34 мкмоль/л. Лінійність не менше 20 мг/дл = 343 мкмоль/л. Зберігати при 2-30ºC. Реагенти та стандарт стабільні до закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці, при зберіганні в щільно закритій упаковці і запобіганні забрудненню під час використання. |
1 |
Шт. |
|
|
9 |
52925 — Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент |
Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 x 200 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. 2-оксиглютарат/ L-аланін, кінетика; біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.6 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. |
2 |
Шт. |
|
|
10 |
52955 — Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент |
Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 200 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. 2-оксиглютарат/ L-аспартат, кінетика; рідкий біреагент. Швидкість зменшення концентрації NADH. Межа визначення не вище 1.67 Од/л. Межа лінійності не менше 800 Од/л. |
2 |
Шт. |
|
|
11 |
53030 — Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент |
Y -Глутамілтрансфераза (γ-GT) (1 x 50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Гліцилгліцин, кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.052 мккат/л. Межа лінійності не менше 10.0 мккат/л. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції. |
1 |
Шт. |
|
|
12 |
52941 — Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент |
а-Амілаза - EPS (1 x 40 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Етилиден блокований субстрат, кінетика. Рідкий біреагент. Межа визначення не вище 3.0 Од/л. Межа лінійності не менше 1300 Од/л для сироватки і плазми та 2600 Од/л для сечі. Гепарин і ЕДТА можуть використовуватися в якості антикоагулянта для зразка. |
4 |
Шт. |
|
|
13 |
52929 — Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент |
Лужна фосфатаза (ALP)-AMP (1 x 50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. 2-аміно-2-метил-1-пропановий буфер, кінетика; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.0 Од/л = 0.017 мккат/л. Межа лінійності не менше 1200 Од/л = 20 мккат/л. |
1 |
Шт. |
|
|
14 |
53989 — Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент |
Білок (загальний) (1 x 250 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Біуретовий реактив. Кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 4.6 г/л. Межа лінійності не менше150 г/л. |
2 |
Шт. |
|
|
15 |
53599 — Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент |
Альбумін (1 x 250 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Бромкрезоловий зелений, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 1.1 г/л. Межа лінійності не менше 70 г/л. Термін зберігання реактиву після відкриття відповідає терміну придатності, вказаному на упаковці, при дотриманні умов, вказаних в інструкції.
|
1 |
Шт. |
|
|
16 |
53586 — Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент |
Сечова кислота (1х200 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Уриказа/пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0.02 мг/дл = 1.19 мкмоль/л. Межа лінійності не менше 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. |
1 |
Шт. |
|
|
17 |
53362 — Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент |
Холестерин (1 x 50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Холестеролоксидаза/Пероксидаза, кінцева точка; рідкий монореагент. Межа визначення не вище 0,3 мг/дл = 0,008 ммоль/л. Межа лінійності не менше 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. |
2 |
Шт. |
|
|
18 |
53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro ), реагент |
Тригліцериди (4х50 мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Гліцеролфосфатоксидаза/ пероксидаза, кінцева точка; рідкий біреагент. Межа визначення не вище 1.6 мг/дл = 0.018 ммоль/л. Межа лінійності не менше 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. |
1 |
Шт. |
|
|
19 |
53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент |
Холестерин LDL прямий (1х80 мл.) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Прямий метод без осадження, холестеролоксидаза /детергент; фіксований час, рідкий біреагент. Межа визначення не вище 0.28 мг/дл = 0.007 ммоль/л. Межа лінійності не менше 990 мг/дл = 25.6 ммоль/л. |
1 |
Шт.
|
|
|
20 |
53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент |
Холестерин HDL (1×80мл) BioSystems або аналог. Сертифікати якості, інструкція. Прямий метод без осадження, холестеролоксидаза /детергент; фіксований час, рідкий біреагент. Порогова чутливість не вище: 1.8 мг/дл = 0.05ммоль/л. Межі лінійності не менше: 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л.
|
1 |
Шт. |
|
|
21 |
63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro) |
Миючий концентрат (500 мл. для миючої системи).Сертифікати якості, інструкція. Миюча рідина для компонентів автоматичних біохімічних аналізаторів BioSystems. Склад: Гідроксид калію, неіонні ПАР, поліаніонні ПАР, буфери, стабілізатори Термін придатності не менше 18 місяців Сумісний з біохімічним аналізатором Genrui. |
1 |
Шт. |
|
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим в технічній специфікації (технічним, якісним та кількісним вимогам до предмета закупівлі), наведеній у таблиці та має бути документально підтверджено.
Еквівалентом (аналогом) товару в розумінні даної тендерної документації є товар: якість, діюча речовина товару (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару абсолютно співпадають з характеристиками товару, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. Уразі надання еквіваленту, Учасник має надати порівняльну таблицю медико-технічних характеристик з документальним підтвердженням відповідності товару (інструкція, паспорт, тощо). У разі відсутності таких підтверджуючих документів запропонований як еквівалент, товар оцінюватись не буде.
Коментарі:
Ваш коментар може бути першим :)
