Обгрунтування закупівлі
У К Р А Ї Н А
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО
„КОРОПСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА ЛІКАРНЯ”
КОРОПСЬКОЇ СЕЛИЩНОЇ РАДИ
ОБҐРУНТУВАННЯ
технічних та якісних характеристик закупівлі природного газу, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
(оприлюднюється на виконання постанови КМУ № 710 від 11.10.2016 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами))
Найменування: Комунальне некомерційне підприємство «Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради
Місцезнаходження та ідентифікаційний код замовника в Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб — підприємців та громадських формувань: 16200, селище Короп, Новгород-Сіверський район, вул. Чернігівська,56. ЄДРПОУ 02006294
Категорія замовника: Юридичні особи, які забезпечують потреби держави або територіальної громади, якщо така діяльність не здійснюється на промислові чи комерційній основі, за наявності з однієї з таких ознак: юридична особа є розпорядником, одержувачем бюджетних коштів, зазначені у п.1 частини першої с.2 Закону);
Назва предмета закупівлі із зазначенням коду за Єдиним закупівельним словником (у разі поділу на лоти такі відомості повинні зазначатися стосовно кожного лота) та назви відповідних класифікаторів предмета закупівлі і частин предмета закупівлі (лотів) (за наявності): код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (Лабораторні реактиви:
Мета проведення закупівлі: Необхідність у закупівлі код за ДК 021:2015: 33690000-3: «Лікарські засоби різні» (Лабораторні реактиви: Реагент Diluent, 20л.(НК 024:2023: 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro ); Реагент LYK-1 Lyse, 500 мл. (НК 024:2023: 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro );Реагент CLE-P Cleanser, 50 мл. (НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем); Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, нормальний рівень(НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, низький рівень(НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, високий рівень (НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) зумовлена безперебійним забезпеченням проведення лабораторних досліджень амбулаторних та стаціонарних хворих у КНП «Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради в 2025 році.
Обсяг: Лабораторні реактиви: Реагент Diluent, 20л.(НК 024:2023: 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro )- 16 пак.;
Реагент LYK-1 Lyse, 500 мл. (НК 024:2023: 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ) – 8 пак.;
Реагент CLE-P Cleanser, 50 мл. (НК 024:2023: 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем) – 5 пак.;
Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, нормальний рівень(НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) – 5 шт.;
Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, низький рівень(НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) – 1 шт.;
Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, високий рівень (НК 024:2023: 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал) – 1 шт.
Вид процедури закупівлі: Відкриті торги з особливостями (UA-2025-02-06-013074-a).
Очікувана вартість та обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: 50000.00 грн. (п’ятдесят тисяч гривень 00 копійок) з урахуванням ПДВ. Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлено аналізом наявної інформації про рівень цін на предмет закупівлі і здійснювався замовником шляхом моніторингу середньо ринкових цін, актуальних на момент моніторингу. Замовником здійснювався пошук, збір та аналіз загальнодоступної цінової інформації про ціни товарів, що містить в мережі Інтернет у відкритому доступі на сайтах постачальників, в електронному каталозі, в електронній системі закупівель «ProZorro» щодо антологічних закупівель.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Ініціатор закупівлі: зав. КДЛ КНП Коропська центральна лікарня» Коропської селищної ради Ципух М.М.
1. Товар, запропонований учасником, повинен бути дозволений для застосування та введений в обіг на території України відповідно до законодавства.
На підтвердження надати засвідчену учасником копію Декларації про відповідність виробу вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.
2. Товар, запропонований учасником, повинен відповідати наступним вимогам:
– кожна партія товару, під час поставки, має супроводжуватись документами, що підтверджують його якість із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України;
– на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності;
– товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час поставки. Упаковка не повинна бути деформована або пошкоджена;
– учасник повинен за власний рахунок забезпечити доставку запропонованого товару за місцем його використання.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист у довільний формі.
3. Термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 70% від загального терміну зберігання встановленого виробником.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист у довільний формі.
4. Поставка товарів здійснюється дрібними партіями, відповідно до потреб закладу, без обмежень мінімального об’єму кількості товару в межах однієї поставки (одного замовлення) товарів, в обсягах та у строк визначений замовленням (заявкою) Замовника.
5. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника.
На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист (сканований з оригіналу) від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості, з необхідними термінами придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. Гарантійний лист повинен включати в себе: назву учасника, номер оголошення, що оприлюднене на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмета закупівлі відповідно до оголошення про проведення процедури закупівлі.
6.Учасник повинен надати інформацію щодо застосування заходів із захисту довкілля, у вигляді довідки у довільній формі.
Медико-технічні вимоги до реактивів для
аналізатора гематологічного автоматичного (DH26)
Технічні характеристики повинні відповідати або бути ліпшими за такі показники:
|
№ з/п |
Код НК 024:2023 |
Найменування товару |
Кіль-кість |
Одиниця виміру товару |
Відповідність так/ні |
|
1. |
42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro ) |
Реагент Diluent, 20л. Реагент призначений для роботи на автоматичних гематологічних аналізаторах для підрахунку білих кров'яних клітин, диференціювання та вимірювання гемоглобіну. Рідина повинна бути прозорою, без запаху. До складу реагенту повинні входити наступні активні реагенти: - хлорид натрію, - сульфат натрію, - буферний розчин; - протигрибковий, антибактеріальний агенти - консервант. Термін зберігання не менше 2 років. Після відкриття реагент повинен бути дійсним упродовж не менше 60 днів. |
16 |
пак |
|
|
2. |
61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ) |
Реагент LYK-1 Lyse, 500 мл. Реагент призначений для роботи на автоматичних гематологічних аналізаторах для лізису (руйнування) еритроцитів для визначення гемоглобіну або при підрахунку лейкоцитів. Рідина повинна бути прозорою без часток та осаду. До складу реагенту повинні входити наступні активні реагенти: - поверхнево-активний агент; - буферний розчин; - антибактеріальний агент. Фонові значення для даного реагенту повинні становити: WBC≤0,2 × 109 / л, HGB≤1 г/ л. На пляшці з реагентом повинен бути зазначений штрих-код для зчитування інформації про реагент. Реагент повинен бути сумісний з аналізаторами Dymind (DH26). Термін зберігання не менше 2 років. Після відкриття реагент повинен бути дійсним упродовж не менше 60 днів. |
8 |
пак |
|
|
3. |
59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем |
Реагент CLE-P Cleanser, 50 мл. Реагент призначений для очистки автоматичних гематологічних аналізаторів для щоденного обслуговування та очищення системи. До складу реагенту повинні входити наступні активні реагенти: - поверхнево-активний агент, - перхлорат натрію, - гідроксид натрію. Фонові значення для даного реагенту повинні становити: WBC≤0.2×109/л, RBC≤0.02×1012/л, HGB≤1 г/л, PLT≤10×109/л. Термін зберігання не менше 2 років. |
5 |
пак |
|
|
4. |
55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, нормальний рівень. Матеріал для проведення контролю якості при автоматичних, напівавтоматичних методах вимірювання параметрів цільної крові. Контрольні значення не менше як для 21 параметрів. Паспорт з цільовими значеннями та контрольними межами показників для аналізаторів різних виробників (включно Dymind, модель DH26) повинен бути в наявності. |
5 |
шт |
|
|
5. |
55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, низький рівень. Матеріал для проведення контролю якості при автоматичних, напівавтоматичних методах вимірювання параметрів цільної крові. Контрольні значення не менше як для 21 параметрів. Паспорт з цільовими значеннями та контрольними межами показників для аналізаторів різних виробників (включно Dymind, модель DH26) повинен бути в наявності. |
1 |
шт |
|
|
6. |
55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал |
Контрольна кров /CBC-3D, розчин для контролю, високий рівень. Матеріал для проведення контролю якості при автоматичних, напівавтоматичних методах вимірювання параметрів цільної крові. Контрольні значення не менше як для 21 параметрів. Паспорт з цільовими значеннями та контрольними межами показників для аналізаторів різних виробників (включно Dymind, модель DH26) повинен бути в наявності. |
1 |
шт |
|
Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, встановленим в технічній специфікації (технічним, якісним та кількісним вимогам до предмета закупівлі), наведеній у таблиці та має бути документально підтверджено.
Еквівалентом (аналогом) товару в розумінні даної тендерної документації є товар: якість, діюча речовина товару (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація та інші стандартні характеристики товару абсолютно співпадають з характеристиками товару, що є предметом закупівлі. Стандартні характеристики еквіваленту товару на який відбувається заміна повинні відповідати вимогам діючих стандартів щодо даних товарів. Уразі надання еквіваленту, Учасник має надати порівняльну таблицю медико-технічних характеристик з документальним підтвердженням відповідності товару (інструкція, паспорт, тощо)
Коментарі:
Ваш коментар може бути першим :)
